La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) informa a los profesionales sanitarios sobre las conclusiones del Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP) respecto al balance beneficio-riesgo de ranelato de estroncio. El pasado 21 de Febrero la Agencia Europea del Medicamento (EMA) concluyó la revisión del balance beneficio/riesgo del uso del ranelato de estroncio. La EMA reconoce al ranelato de estroncio como una alternativa necesaria para los pacientes sin contraindicación cardiovascular y que no pueden ser tratados con otros fármacos, por lo que  se ha mantenido su comercialización

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